PRA-tulokset

Progresiivinen verkkokalvon surkastuma

Helmikuussa 2009 varmistui, että gordoninsetterit voivat kärsiä autosomaalisesta, resessiivisesti periytyvästä mutaatio geenistä, joka aiheittaa PRA:ta. Gordoninsettereillä tämän on todettu olevan ”myöhemmin ilmenevää” tyyppiä, jolloin sairauden oireet alkavat vasta yli 10 vuoden iässä. Silmäpeilauksella voidaan toki havaita alkavia verkkokalvon muutoksia jo 7-vuotiaalla koiralla.

Tällä hetkellä the British Gordon Setter Club yhteistyössä muiden rotuseurojen ja -järjestöjen kanssa ovat rahoittamassa Animal Healt Trust`in tutkimusta gordoninsettereiden PRA:sta.

Monet rodut kärsivät jostakin PRA:n mutaatiosta, mutta gordoninsettereillä mutaatiotyyppi on valitettavasti erilainen ja sen lopullinen tutkimus ja testaus saattaa viedä vielä monta vuotta. Tästä syystä onkin hämmästyttävää miten mutaatio löydettiin alle kahdessa vuodessa ja siitä saatiin kehitettyä oma testi näin nopeasti. Järkevällä ja suunnitellulla kasvatustyöllä on mahdollista hävittää PRA rodusta kokonaan, vaikka se viekin useita vuosia.

Poskisolunäytteenottopaketin pystyy tilaamaan suoraan AHT:n verkkokaupasta (http://www.aht.org.uk/genetics_tests.html), jolloin se tulee viikossa postin mukana kotiin. Näytteet käydään teettämässä eläinlääkärillä, jonka jälkeen ne lähetetään välittömästi takaisin Englantiin. Tulosten saamisessa menee 2-3 viikkoa.

Alla oleva kaavio osoittaa kuinka pystytään suunnittelemaan pentueita testitulosten perusteella, kun tiedetään onko koira terve, kantaja vai sairas. On kuitenkin muistettava jalostaa koiria kokonaisuudessaan, ei pelkästään silmien perusteella.

Teksti on vapaasti suomennettu the British Gordon Setter Club'n kotisivuilta.

(klikkaa kuvaa saadaksesi se isommaksi)

Tulokset ilmoitetaan osoitteeseen kotisivut@kspry.net